药政注册(QA)1名,本科及以上学历
1、负责药品注册法律法规、指导原则及注册申报流程的收集整理;
2、负责药品注册资料编制、形式审查及归档工作;
3、负责起草药品注册申报工作计划,跟进注册所需要的各项工作;
4、负责协助开展公司内部合规性检查,及时解决或反馈注册过程中出现的问题;
5、负责药品注册进度的跟踪,与药品注册相关政府部门进行沟通协调。
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